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T5 Exonuclease是由T5噬菌体的D15基因编码，能沿5’-3’的方向降解DNA。既可以从5’端起始消化，也能从线性或环状双链DNA的切刻或缺口处起始消化，不能降解超螺旋DNA。该酶单链内切酶活性能够被小于1mM的低浓度Mg²⁺抑制。

• 降解ssDNA和dsDNA；
  
• 降解具有切刻缺口的质粒DNA；
  
• 在降解单链和双链DNA时，能够保留超螺旋质粒DNA。

高效灵敏：降解时间短，针对单双链DNA片段具有较高的降解速率，反应灵敏。
高品质：完全满足降解单双链DNA片段的实验要求。
独特配方的10×Reaction Buffer：使底物降解反应更加稳定、灵敏、高效。


在37℃条件下，30分钟内，在50μL反应体系中从双链DNA上产生1nmol酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量为一个单位。

组分	1000U	5000U	10kU
T5 Exonuclease(10U/μL)	100μL	500μL	1mL
10×T5 reaction buffer	200μL	1mL	2mL
ddH2O	1mL	5mL	10mL

保存：-20℃


该酶经过严格的质控检测，经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，确保该产品具有最高的活性和纯度，PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

• 该酶需在低温下保存和使用；
  
• 如需消化较多量底物，请适当延长底物消化时间；
  
• 本制品在稀释2～3倍后仍能起到较好的消化底物作用。

图1．在加酶量分别为0.2U，0.1U，0.067U，0.05U的情况下，消化双链DNA片段500ng，37℃温浴3h的消化结果。
泳道M：DL2000 Plus；泳道1：加酶量0.2U；
泳道2：加酶量0.1U；泳道3：加酶量0.067U；
泳道4：加酶量0.05U；泳道5：加酶量0U。
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